Page 105 - 《橡塑技术与装备》2025年10期
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材料与配方
MATERIALS AND FORMULATIONS
透光率曲线图。从图 3 中可以看出，在紫外区域（UV，
300~400 nm），三者透光率均处于较低水平，表明其
具有较好的紫外阻隔性能，其中未改性 CsWO 紫外阻
隔能力略差 ；而在可见光区域中，透光率随波长增加
先上升至峰值，随后在 650 nm 处呈现差异化衰减趋
势。具体来看，CsWO 样品其可见光区峰值透光率接
近 70%，但在近红外区维持较高透过水平，表明其近
红外吸收能力较差 ；经 PVP 修饰的 CsWO-PVP 样品，
透光率较 CsWO 有所降低，但其有着极强的近红外线
屏蔽能力 ；这是由于相比于其他大部分文献使用小体
积反应釜（50 mL）合成 CsWO，本文使用的 250 mL
反应釜将反应体系进一步扩大，导致了纳米颗粒在生
图 1 CsWO 纳米颗粒 XRD 衍射图谱
长过程中成核效率低，使其尺寸增大，进而使 CsWO
3 400 cm -1 处的 N—H 伸缩振动峰消失。这一现象表 的性能下降，而加入适量的 PVP 通过分子吸附调控纳
米颗粒的界面行为，实现其形貌与尺寸的优化。另一
明 PVP 已成功包覆于 CsWO 表面，其分子中的极性
方面由于 CsWO 本身表面能与范德华力导致其在无水
基团（如羰基、氨基）与 CsWO 表面羟基发生配位作用，
乙醇中也会发生团聚，使得其分散液性能较差 ；经过
导致 N—H 键的振动环境改变，进而引发特征峰变化。
PVP 包覆后的 CsWO 其表面能下降且能够产生空间
对于经 KH570 进一步表面修饰的 CsWO 纳米颗
位阻阻止其团聚的发生进而提高分散液的性能。反观
粒，其光谱中出现归属于 Si—O—W 键的特征振动峰
（1 087 cm ）， 在 2 924 cm -1 处出现了烃基特征峰， KH570 进一步改性的纳米颗粒体系，其透光率呈现下
-1
降趋势，这是由于无水乙醇作为极性溶剂，与 KH570
证实硅烷偶联剂已通过化学键接枝于颗粒表面。值得
修饰后具有中等极性的 CsWO 纳米颗粒间存在极性差
注意的是，该样品中 PVP 的特征吸收峰强度减弱，这
异，引发颗粒间的团聚聚集，进而影响了体系的透光
可能归因于二次改性过程中，样品在无水乙醇 / 去离
性能。
子水混合液中分散时，部分 PVP 包覆层因溶剂化作用
发生脱落所致。上述光谱特征为 CsWO 纳米颗粒的表
面修饰过程及界面作用机制提供了直接的结构证据。
图 3 CsWO 纳米颗粒紫外 - 可见光 - 近红外透光率曲线
图
图 4 为中间膜紫外透光率曲线示意图，从图中可
图 2 CsWO 纳米颗粒红外光谱 以看出，改性后的中间膜大幅提高了紫外阻隔能力，
紫外线截止波长从 237.5 nm 右移至 305 nm 处，相比
2.3 紫外 - 可见光 - 近红外透光率谱图分析
未改性的沙林树脂紫外线截止波长提高了 67.5 nm ；
图 3 为 CsWO 纳米颗粒紫外 - 可见光 - 近红外
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