Page 53 - 《橡塑技术与装备》2026年4期

理论与研究
THEORY AND RESEARCH

779 cm⁻¹、739 cm⁻¹ 及 696 cm⁻¹ 处出现的一组吸收 （C=O）伸缩振动峰。然而，在本 ATR 谱图中，该
峰，强烈提示着样品中添加了邻苯二甲酸酯类增塑剂。 预期峰位并未明显显现。这一缺失可能归因于多重因
其中，779 cm⁻¹ 与 739 cm⁻¹ 处的峰尤其关键，它们源 素 ：一方面，ATR 技术对强极性基团（如 C=O）的
于邻苯二甲酸酯分子中邻位二取代苯环的 C—H 面外 响应可能受限于表面接触与折射率匹配 ；另一方面，
弯曲振动，是该类增塑剂最明确的指纹特征。通常， 若增塑剂添加量较低，其 C=O 吸收峰可能被环氧树
邻苯二甲酸酯在约 1 740 cm⁻¹ 附近会出现一个酯羰基 脂主链的宽吸收带掩盖，或因峰位重叠而难以分辨。

图 2 ATR 法红外光谱图

2.2 KBr 压片法 缩振动，是苯环结构存在的直接证据。2 964 cm⁻¹ 与
图 3 展示了采用 KBr 压片法测得的复合钢管涂塑 2 929 cm⁻¹ 分别归属于脂肪链中甲基（—CH₃）与亚
层红外光谱。与 ATR 法相比，KBr 压片法通过将样品 甲 基（ —CH₂—）的 C—H 伸缩振动，反映树脂骨架
均匀分散于溴化钾基质中并压制成透明薄片进行透射 及添加剂中的烷基结构。1 384 cm⁻¹ 与 1 362 cm⁻¹ 处
测量，从根本上避免了 ATR 技术因消逝波穿透深度有 出现的特征双峰为偕二甲基（ —C(CH₃)₂—）的对称
限所导致的信号衰减及表面选择性增强效应。该经典 弯曲振动，是双酚 A 结构单元的典型标志。芳香环的
方法在谱带强度、峰形分辨及特征组合方面具有显著 C=C 骨架振动在 1 607 cm⁻¹、1 581 cm⁻¹ 及 1 509
优势，尤其在 4 000~1 300 cm⁻¹ 的特征频率区，能够 cm⁻¹ 处呈现一系列清晰可辨的吸收峰。1 297 cm⁻¹ 与
更为真实、完整地反映涂塑层材料的本体化学组成与 1 245 cm⁻¹ 则分别归属于芳香醚（Ar—O—C）与二芳
分子结构信息，有效避免因表面组分富集、结晶度梯 醚（Ar—O—Ar）中 C—O—C 键的不对称伸缩振动，
度或分子取向等物理因素引起的谱图偏差与误判。 构成环氧树脂网络骨架的关键振动模式。1 300~1 000
通 过对 谱 图 的系 统 解析， 可 明 确识 别 涂 塑层 中 cm⁻¹ 之间的宽强吸收谱带，主要由体系中多种 C—O
各化学组分的特征吸收峰。3 423 cm⁻¹ 处的宽缓吸收 键（包括醚键、酯键等）的伸缩振动共同叠加贡献形成。
带归属于羟基（O—H）的伸缩振动，可能来源于树 此外，827 cm⁻¹ 与 800 cm⁻¹ 处的吸收进一步确证了苯
脂中残留羟基、固化反应副产物或吸附的环境水分。 环对位二取代的 C—H 面外弯曲振动模式。上述一系
3035 cm⁻¹ 处的弱吸收对应芳香环上 =C—H 键的伸 列特征峰的协同指认，共同构成双酚 A 型环氧树脂明

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